实训首次会议召开

              
                                                                                              学员们在厂区参观

              
                                                                                           学员们赞叹花园式的厂区

        2014年11月11日，江苏省食品药品监督管理局第三期实训班在扬子江药业集团实训基地开班。来自江苏省各个市食品药品安全监管稽查一线的10位实训人员，扬子江药业集团总经理助理梁元太、沙琦以及负责本次实训的辅导人员参加了首次会议。
        梁元太首先向实训人员介绍了扬子江药业集团的企业概况、质量方针、严把质量“六道关”以及大力推行欧盟GMP，持续改进质量等几个方面内容。梁元太表示要为实训人员安排合理的实训计划，制定详实的学习内容，毫无保留地将扬子江药品研发、生产、质量等各个环节展示出来。同时，也希望各位实训人员在学习过程中多提宝贵意见，帮助企业持续提高质量检测水平。
        南京市高淳区食品药品监督管理局综合监管科科长芮正军代表实训人员进行了发言。他表示，感谢省局和扬子江药业集团为他们创造了这样宝贵的实训机会，一定珍惜这次实训机会，端正态度，放下身段，以普通学员和普通员工的身份，服从实训基地的管理，遵守实训纪律和企业各项规章制度，要做好两个“转变”，由食品药品监管人员转变为培训的学员，由全力以赴地在监管一线工作转变为在实训基地参加培训，要虚心向实训辅导老师学习，虚心向生产管理一线的技术人员学习，做到学有所得，学有所成。
        随着实训会议的召开，为期两个月的江苏省食品药品监督管理局第三期实训也由此拉开了序幕。本次实训内容覆盖了药品的研发、生产和质量等多个部分，具体包括水系统和净化空调系统，物料仓储、发放及配料核料，成品的贮存发放，大小容量注射剂、头孢粉针剂、冻干粉针剂和固体制剂的工艺流程和相关车间介绍，化学原料药的生产工艺流程，中药前处理和提取的工艺流程和相关车间介绍，药品研发和注册以及质量控制和质量保证体系。