扬子江药业集团海外部始建于2000年，全权负责集团公司产品的出口业务，并负责海外招商引资项目和对外投资建厂及资本运作等工作。

2000年3月,扬子江药业集团有限公司首先取得了《自营进出口资格证书》，为拓展进出口业务提供了前提条件。

2002年扬子江药业集团江苏制药股份有限公司也取得了《自营进出口资格证书》。

2003年中国对外贸易经济合作企业协会和商务部中国外贸企业信用体系专家评审委员会评定我司为商务部“中国外贸企业信用体系指定示范单位”，参与中国企业信用体系建设和实施。

2005年扬子江药业集团江苏医药经营有限公司通过对外贸易经营者登记备案，可以自营出口，也可以代理其它厂家的医药产品，从而扩大了出口产品的范围，增添了商机。

　　

2010年，扬子江药业集团的奥美拉唑肠溶胶囊和马来酸依那普利片通过欧盟cGMP认证，并积极筹备申请相关的国际体系认证，希望能够通过合同制造，技术转让，OEM加工等各种途径，积极寻求国外合作伙伴，形成进入国际市场的有效渠道。

　　

集团每年参加CPHI中国展。并经常出席各种业务交流会; 与同行业之间保持着良好的合作关系，互通有无，同时与各界人士保持良好的沟通交流, 通过他们认识新客户，进一步开拓国际医药市场！

一、产品出口
1. 优质中成药及保健品；
2. 植物提取物或有效成分提取；
3. 西药制剂以及西药原料和医药中间体；
4. 医疗设备、仪器、零配件，药用耗材等等四大类。

二、进出口贸易
全权负责公司的出口业务，主要包括医药原料、药品的出口业务, 目前已在东欧、非洲、东南亚、南美、中东、香港、英国等国家和地区完成了公司一些中西药的注册工作，现进入实质性销售阶段。

三、招商引资
以先进制药技术和高科技含量品种为引资方向进行相关项目合作，吸引外商投资扬子江药业集团在中国的项目（具体项目资料见扬子江网站的项目介绍或来函垂询）。

四、海外投资
为进一步增强扬子江药业的国际竞争力，扩大海外市场份额，通过实地调研，在对相关投资环境、法律政策、市场潜力等投资背景充分了解的基础上，确定投资国家（地区）和投资方向，并积极寻找有实力的合作伙伴进行相关合作。

五、委托加工
　　通过几年的努力，我们正积极同我们的代理商合作共同开发国际市场。从2010年开始，我公司先后通过了马来酸一拿普利片、奥美拉唑肠溶胶囊和硝苯地平缓释片欧盟cGMP认证，其口服胶囊片剂生产线完全有能力承接相应的OEM代工。

我们相信，随着、国际化的进一步发展，扬子江药业集团作为中国民族药业的“领头羊”必将在世界医药市场大舞台占有一席之地，并为全人类的健康事业贡献力量。