11月25日，中国药品生物制品检定所所长李云龙、党委副书记丁丽霞一行来到扬子江药业集团视察。集团董事长徐镜人、总经理助理孙田江，以及制造部、质管部负责人陪同视察。
    李云龙一行来到集团高架仓库、质量检测中心、冻干粉针2号车间深入考察，详细了解药品的生产工艺，并听取企业质量控制、质量检测情况的汇报，每到一处与干部职工亲切交谈。在建筑面积1万平方米、储存量达25万件全自动化的高架立体仓库，李云龙观看了药品进出库的演示，对仓库准确、快捷、高效的运营表示赞赏。在原材料综合仓库，李云龙向工作人员详细了解原料的采购过程、使用程序，对企业严格原辅材料供应商审计，从源头消除质量隐患的做法表示赞赏。在冻干粉针2号车间，企业现代化的生产设备、强大的生产能力给李云龙留下深刻的印象。
    随后，李云龙一行饶有兴味地走进集团质量检测中心，相继察看了理化室和生物测定室，看到自美国、日本、瑞士引进的精密的检测仪器林立，拥有一批专业的检验人才，李云龙高兴地说：“这里与正规的药检所相比都不逊色！”徐镜人介绍说，扬子江始终坚持质量兴企的发展理念，奉行“质量不是检验出来的，而是生产和设计出来的”，每年开展两次“质量月”活动，让质量意识深入人心。李云龙对扬子江依靠科技兴企、质量制胜，连续多年在激烈的市场竞争中所取得的骄人业绩给予了高度评价。
    李云龙强调指出，药品质量事关人民群众的健康安全，企业必须要高度重视，全方位、全过程履行好第一责任人的责任。他热情鼓励扬子江药业在自主创新、加强药品质量管理方面勇于探索，继续在全国医药行业发挥好表率作用。李云龙同时表示，中检所有责任和义务为企业提供相关服务，将加大对企业药检技术指导和业务培训的力度，帮助企业进一步提高质量管理水平。
    李云龙一行临行前还考察了扬子江原料药生产基地江苏海慈生物药业。（李江）