近日,扬子江药业集团有限公司质量检测中心顺利通过了“中国合格评定国家认可委员会（CNAS）”的监督复审。
          在本年度监督评审过程中，CNAS评审组专家通过召开会议、现场考察、查证文件记录和等多种形式对体系工作进行全面评审，在评审过程中，专家组对质量检测中心体系运行的符合性、有效性表示肯定，对技术能力的持续提高给予了高度赞扬。同时，评审组专家也对存在的问题提出了改进建议，为质检中心的不断提升与持续改进提供了宝贵意见和建议。评审结束后实验室已积极投入整改，目前实验室获认可的检测项目多达87个，授权签字人增至9人，低缺陷顺利通过了本次实验室认可复评审的现场检查。
         扬子江药业集团有限公司质检中心承担了扬子江药业集团有限公司进厂原辅料、成品、制药用水及环境监测的检测任务，为了能够持续出具准确可靠的检测数据，质检中心在2009年开始运行实验室认可的管理体系，遵循“求索进取、护佑众生”的企业理念，以“科技为健康服务”的指导思想，确立质检中心“严谨、科学、正确、及时”八字的质量方针，并在日常的管理与检测中实践总体目标：年度检测差错率低于0.1%；每月用户投诉不得高于2起；客户有效意见100%处理；接受药监部门检查，不得出现严重不符合项。2010年7月，质检中心顺利通过实验室认可的现场评审检查，获得实验室认可证书。在过去的三年中质检中心共经历了二次现场监督评审及扩项评审。在认可周期内，质量检测中心对质量检测中心的各项检测工作进行严格的系统化管理，并按体系要求定期召开内审、管理评审会，对不符合要求项目及时进行纠正，适时采取预防措施，并进行跟踪验证，确保质量管理体系的持续改进。
         “参加实验室认可让我们的实验室得到了持续的、稳固的提升，发现我们不容易注意到问题，员工的视野得到了开阔，我们的实验技能又切实的得到了进一步的提升。”集团质管部副部长石晶萍表示，质检中心全体员工将继续遵循认可准则、加强科学管理、确保检测结果质量，服务好客户，努力将质检中心建成国内领先，具有国际先进水平的药品检测实验室。

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