固体制剂2号车间由武汉医药设计院按照98版GMP要求设计，于2015年底建成，至今通过了两次国内GMP和3次欧盟GMP认证检查，车间发现欧盟GMP的法规要求也紧随美国FDA的cGMP理念，一直处于动态发展中，而车间现有部分功能间的布局、HVAC系统、纯化水系统等硬件设施已不能满足发展的欧盟GMP要求。现车间需要进行硬件设施改造，以符合最新欧盟GMP的法规要求。
2、报名条件：投标人必须具有独立法人资格，注册资金要求大于1000万元人民币，具备欧盟车间新建或改造经验。
（1）申请人资质类别和等级：
具备机电安装专业一级或净化安装资质，具有企业安全生产许可证，有医药厂房净化安装施工经验，具备欧盟车间新建或改造经验更优。
（2）拟派选项目负责人资质等级：
注册二级建造师以上执业资格证书、安全生产考核合格证（B类）；未取得注册建造师执业资格证书的拟派注册建造师必须提供省辖市（建筑）行政主管部门、省有关厅局业务部门出具的注册建造师执业证明（外省企业由企业所在省级建设主管部门出具证明）。
（3）其他条件：
能提供相关类型的工程的案例。
（4）相关资料提供
1、投标人必须提供下列资料复印件加盖单位红章:
⑴．企业营业执照副本；
⑵．企业资质证书；
⑶．企业安全生产许可证；
⑷．拟派注册建造师（或项目经理）资质证书；
⑸．拟派注册建造师（或项目经理）；
2、拟派注册建造师（或项目经理）相关工作业绩。
3、近两年类似工程合同原件两份。
3、联系人及报名电话：
吴长保：13952654737      wcb@yangzijiang.com                            
刘品驿：15189904890      lpy@yangzijiang.com
4、报名截止日期：2016.7.30
投诉方式：
招标事务处：0523-86978012